CLA-1光度計配合了MASTpette便可完成過敏原測試程序。這已有專利的先進化儀器，可以判讀已裝備好的MASTpette組合，可測量組合內的過敏原線發出信號的強度。在八分鐘內，便能夠分析多至180種過敏原。

HITACHI化學診斷公司（HCD）自1974年介入特異性過敏性疾病診斷領域以來，經歷了25年以上的發展歷程，已成為世界上第二大體外過敏原檢測的生產廠家。目前已建立覆蓋世界各國的過敏原庫，生產出本地化的過敏原診斷試劑，建立了多種過敏原同時檢測系統（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）

MAST系統：
反應管條（MAST pette）
CLA-1化學發光分析儀（CLA-1 Luminometer） 

MAST原理
本法是一個用于體外測試血清中IgE濃度的半定量方法。把病人血清加入測試室，血清中的IgE在反應過程中就會和纖維素膜上變態反應原結合。然后用緩沖液沖洗測試室以便去除未結合的血清成分。而后加入酶標抗IgE，它將于已經結合在纖維素腔上的血清IgE結合。第二次沖洗后，在測試室加入產光物，這將和酶標抗IgE反應產生化學光。每個腔產生的光的強度和病人血清中變態反應原特異的IgE的濃度直接成比例。

CLA特點

A．精確性 
一次測試：一次測定包含4個血清標本，重復5次。所測定的變態反應原的平均變異指數如果用凈LUS來表示，是11.7%。
多次測定：分四次測 定 4個血清標本，重復5次。所測定的變態反應原的平均變異指數如果用凈LUS來表示，是11.6%
B. 敏感性 這個測定方法最低測定值為10LUS。
C. 特異性 在正常生理水平范圍內和人類血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 沒有交叉反應。
D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，減少病人尤其是兒童的痛苦。
E．體外過敏方法的比較 CLA方法和其它體外測試法的平均吻合度是95%，變化范圍是86-100%。

CLA試劑盒
測試室（20個），濃縮洗滌緩沖液， IgE抗體
顯色劑A、B、C、D，橡膠塞

CLA化學發光分析儀

CLA-1化學發光分析儀可測試從測試室發出的光的量。分析儀以光學單位記錄光的發射量。在計算病人的IgE反應時，該儀器可以自動減免陰性空白對照所發射的光。CLA分類值根據每個測試室發射的光分為0-4級。這些值構成CLA非類變態反應記分系統。

IgE的量和CLA分類值及儀器的讀數

CLA分類 凈LUS 變態反應原特異性IgE濃度 
4 ＞242 可探測到非常高水平的抗體 
3 143-242 可探測到高水平的抗體 
2 66-142 可探測到中等水平的抗體 
1 27-65 可探測到低水平的抗體 
1/0 12-26 可探測到非常低水平的抗體 
0 0-11 探測不到抗體 

CLA分類值1/0或者以上代表變態反應原特異性抗體濃度的逐步增加
CLA分類值0代表沒有或不可探查的變態反應原特異性抗體水平

數據處理軟件
利用這一軟件，可以獲得CLA檢測系統的操作說明，儲存病人的檢測信息。同時，還可以對病人的病史進行記錄，打印相關的檢測報告。從而使醫生迅速快捷的了解病人的情況，便于醫生對病人的診斷和治療。